翌圣ZymeEditor™精品盘点之脱氧核糖核酸酶I(DNase I)
脱氧核糖核酸酶I(Deoxyribonuclease I, DNase I),是一种可以消化单链或双链DNA的非特异性核酸内切酶。它能够水解磷酸二酯键,产生含有5'-磷酸基团和3'-OH基团的单脱氧核苷酸和寡脱氧核苷酸。
DNase I最佳的工作pH范围是7-8,其活性依赖于Ca2+,并可被二价金属离子如Mn2+,Mg2+,Zn2+等激活。在Mg2+存在条件下,DNase I 随机剪切双链DNA的任意位点;Mn2+存在条件下,DNase I可在同一位点剪切DNA双链,形成平末端,或1-2个核苷酸突出的粘末端。
图1. DNase I在Mg2+以及Mn2+存在下可切割dsDNA原理图
翌圣DNase I由ZymeEditor™酶改造平台重组表达而来,无RNase残留,酶切效率高,作用底物类型广,可应用于体外转录去除模板DNA、RNA建库中去除rRNA、RNA提取或反转录前去除gDNA等多个场景。
图2. RNase残留检测 C:对照
分别使用翌圣及进口品牌T*、N*的DNase I进行体外转录中DNA模板去除,结果显示翌圣DNase I的模板DNA去除效率与国际进口品牌相当。
图3. 体外转录中模板DNA去除 C:不加DNase I对照;T*:进口品牌T*;N*:进口品牌N*;M:Marker
分别使用翌圣及进口品牌T*的DNase I进行rRNA去除,将纯化后的RNA进行建库,结果显示翌圣与进口品牌的DNase I在进行rRNA去除后,RNA建库产量相当。
图4. DNase I用于RNA建库 T*:进口品牌T*
为满足不同的应用需求,翌圣可提供牛胰腺提取来源及大肠杆菌重组表达两种来源的DNase I,并可提供GMP级别DNase I,以满足mRNA体外转录等应用。
产品来源 | 产品定位 | 应用 | 产品名称 | 产品货号 |
牛胰腺提取 | 普通 | 主要用于从蛋白制备物中去除DNA | Deoxyribonuclease I (DNase I) from bovine pancreas | 10607ES |
10608ES | ||||
重组表达 | RNase Free | 适用于从RNA和蛋白制备物中去除DNA | Recombinant DNase I (RNase-free) | 10325ES |
重组表达 | GMP级, RNase Free |
翌圣生物科技(上海)股份有限公司 商家主页地 址: 上海市浦东新区天雄路166弄一号楼三层南单元 联系人: 李自转 电 话: 400-6111-883、021-34615995-8075 传 真: 021-34615995-188 Email:lizizhuan@yeasen.com 相关咨询宿主gDNA、试剂背景核酸污染去除只需一款Thermolabile dsDNase! (2024-12-20T00:00 浏览数:2360) IVD冻干RDC,为分子诊断“量身定制”、领先“翌”步! (2024-12-20T00:00 浏览数:3233) 看到就是赚到!mRNA药物研发及生产流程的质量安全控制策略全公开! (2024-12-20T00:00 浏览数:2686) 巨噬细胞清除小课堂 | 第二课:肝脏 (2024-12-20T00:00 浏览数:2812) 干货 | 收藏夹吃灰系列之克隆典型案例分析 (2024-12-20T00:00 浏览数:1511) 解决方案 | 多重PCR建库技术多领域“竞”显身手! (2024-12-20T00:00 浏览数:3207) 青出于蓝,更强更好用的qPCR Mix来啦! (2024-12-19T00:00 浏览数:7854) 精品推荐 | 一步到位,IVD分子诊断RT-qPCR原料就选它! (2024-12-19T00:00 浏览数:4759) Nature子刊 | 南京大学沈萍萍团队发现维持巨噬细胞修复功能的调控新机制! (2024-12-19T00:00 浏览数:7722) 翌圣生物低dsRNA T7 RNA聚合酶为mRNA应用的安全性增加一重保障! (2024-12-11T00:00 浏览数:13023) ADVERTISEMENT
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