TMB检测室间质评丨菁良基因TMB质控品助力检测标准化-产品资讯-资讯-生物在线

TMB检测室间质评丨菁良基因TMB质控品助力检测标准化

作者:菁良科技(深圳)有限公司 2022-10-14T16:21 (访问量:3699)

2022年9月国家卫生健康委临床检验中心特开展全国实体肿瘤高通量测序(大Panel)肿瘤突变负荷检测室间质量评价预研活动。本次活动共计收到62家实验室的结果,其中58份结果为完整有效结果。基于评分方法,合格实验室49家,不合格实验室9家


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本次质评中,各参评实验室TMB检测均使用自建方法,几乎没有相同或一致的TMB检测方法。基于panel的TMB检测具有较高的复杂性,体细胞突变检测准确性、TMB量值准确性和一致性以及TMB分类结果准确性是实验室建立TMB方法应关注的关键点。

菁良TMB检测解决方案

菁良基因配对TMB质控品来源于同一病人样本的肿瘤细胞和白细胞,细胞经过传代培养后,按照一定比例混合制成FFPE,gDNA, ctDNA质控品。控品进行WES测序,计算配对样本TMB值,及进行ddPCR验证。同时,可通过肿瘤和正常细胞的混合比例模拟不同肿瘤含量的临床样本。

产品特点:

  • 高度模拟病人样本的细胞来源质控品

  • gDNA/FFPE蜡块/ctDNA等丰富的产品形式

  • 经过国内外多家NGS检测公司测试,结果稳定一致

  • 提供成对质控品用于过滤胚系突变

  • 提供完整的WES 测序数据、TMB参考值及生信流程

  • 配对质控品TMB值覆盖2到28多个梯度

  • 可模拟不同肿瘤含量的临床样本

产品应用:

  • 相应分子检测实验质控品

  • 优化和验证新的实验流程或试剂盒

  • 检测实验方法的灵敏度,准确度和特异性

  • 比较各平台的检测差异

快定备货gDNA产品列表

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