神经退行性疾病是大脑和脊髓神经元功能的逐渐丧失，影响身体的活动性、记忆和情绪控制。目前，神经退行性疾病的治疗是非常有限的，即使对于研究最多的疾病，如阿尔茨海默病或帕金森氏症。了解这些疾病的基本生物学特性有助于促进对神经退行性疾病的了解，并有助于发现介入疗法。
阿尔兹海默症（AD）逐渐成为了威胁老年人健康的最主要神经退行性疾病。CST提供针对阿尔兹海默症研究重要标志物的小包装抗体套装：Pathological Hallmarks of Alzheimer's Disease Antibody Sampler Kit #74113T
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产品包括 |
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Phospho-Tau (Ser404) (D2Z4G) Rabbit mAb (IF preferred) 20194 |
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WB |
淀粉样蛋白 β (Aβ) 前体蛋白 (APP) 是一种 100-140 kDa 的跨膜糖蛋白，拥有多个同工型 (4)。APP 的氨基酸序列包含淀粉样蛋白结构域，一个两步骤的溶蛋白性裂解就能释放这样的结构域 (4)。释放的 Aβ 片段在胞外沉积和聚集，从而形成阿尔茨海默病中淀粉样斑块的主要组分 (4)。APP 可在多个位点被磷酸化，这会影响蛋白本身的裂解加工和分泌过程 (5-8)。建议将 Aβ-43 作为阿尔茨海默病早发的一个生物标记物，此类患者的脑脊液中的 Aβ-43 水平较低 (8-10)。多项研究表明，在不同的阿尔茨海默病模型（包括小鼠模型和人类疾病）中，Aβ-43 的 Aβ 毒性和 Aβ-42 或 Aβ-40 一样高 (10)。
参考文献：
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Johnson, G.V. and Stoothoff, W.H. (2004) J Cell Sci 117, 5721-9.
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Mitchell, A.J. (2009) J Neurol Neurosurg Psychiatry 80, 966-75.
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Caporaso, G.L. et al. (1992) Proc Natl Acad Sci USA 89, 3055-9.
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Iijima, K. et al. (2000) J Neurochem 75, 1085-91.
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