用ELISA法可检测幽门螺杆菌的抗体

1　材料和方法

1.1　材料

①40孔聚苯乙烯微量凹孔板：
②酶联板离心篮：根据40孔酶联板本实验室自行设计制成。
③DG—Ⅰ型酶联免疫检测仪：
④试剂：过氧化物酶（HRP），R2=3.2，美国Sigma公司产品。
邻苯二胺（OPD）：包被液：取碳酸钠1.59g加碳酸氢钠2.93g，蒸馏水1000ml配成。洗涤液：以上未加吐温—20的洗涤液100ml+2%小牛血清+4%聚乙二醇（PEG）。封板液：5%小牛血清。戊二醛固定液：25%戊二醛液，100ml装，Kochligh进口分装，用时稀释成0.25%戊二醛固定液。终止液：2NH2SO4。
⑤抗原的制备：将澳大利亚皇家佩思医院的Hp标准菌株（NCTC11638）及从胃镜检查患者胃粘膜活检标本分离出的Hp菌株分别接种于心脑血平板，37℃培养5d后取菌落作生化与血清学鉴定（自制兔抗Hp抗体），然后取单个菌落移种于另一血平板，继续培养3d，经鉴定后将其大量增殖培养，3d后将菌苔刮下，置生理盐水中制成菌液，加福尔马林固定（0.1%～0.3%），4℃过夜，3000r/nin离心30min，沉淀3次，将最后1次沉淀悬于少量PBS液内，用比浊管没出细菌浓度，制成含菌3×109ml，置冰箱冰冻，反复冻融3次，经显微镜检查无菌体存在后，制成可溶性抗原，采用Lowry氏法蛋白定量，-20℃保存备用。
⑥临床血清标本：采自胃镜检查患者，随机采取1988年8～10月胃镜检查病人共38人，抽静脉血2ml，分离血清贮存-20℃备用。
⑦阴性对照血清，进行ELISA测定，取其平均OD值作对照。
⑧酶标羊抗人IgG结合物（SAHIgG—HRP）的制备：按过碘酸盐改良法，略加改进标记制成酶标抗体。即HRP8.0ml，22℃较搅20min。加乙二醇6滴，继续搅拌5min，对pH4.2，0.001mol/L醋酸盐缓冲液（用2molHC1调pH）透析过夜，中间换水4次，加羊抗人IgG）14mg，逐滴加pH，1.0mol碳酸盐缓冲液，使pH升到9.0～9.5，室温较搅2h，加***钠（4mg/ml）0.2ml，置4℃2h，对pH7.2，0.01molPB-0.4molNaCl缓冲液在4℃透析平衡。换水4次，收取透析袋内结合物，以50%饱和度硫酸铵溶液盐析去除游离酶后，测定精制结合物，E/P克分子比值合格后，将结合物小瓶分装置-20℃保存，备用。
⑨尿素酶测定法和Hp的分离培养法参考文献进行。

1.2　方法

并稍加改进，即：抗原包被微量滴定板：用包被液将抗原按2×108亿/ml（含蛋白8.6μg）稀释后，每孔加100μ，离心篮离心20min2000r/min后，倒去孔内液体，然后加入0.25%戊二醛液50μl/孔，4℃固定30min，倒去戊二醛，用洗涤液洗3次（每次3min），加5%小牛血清液，200ml/孔，经37℃30min封板后倒去孔内液体。每孔加待检血清（1：100稀释）100ml，37℃保温1h后，如上洗涤3次，同时做阴性对照孔和空白孔。之后于各孔内加和新鲜稀释的酶标羊抗人IgG结合物100ml，37℃保温半小时，于各孔中加入2NH2SO450μl终止反应后，于酶联测定仪以波长490nm测定OD值，将测得标本OD值（P）与阴性对照OD值（N）比（P/N），若P/N比大于或等于2.0为阳性。