G-BioSciences公司(美国)开发上市的一种高灵敏度显色反应蛋白测定试剂盒,克服了存在于蛋白溶液中实验室常用试剂干扰的缺点,不同蛋白检测误差极小。 本检测方法不受实验室常用试剂的影响,例如,还原剂、鳌合剂、去垢剂、氨、醣、离液剂、盐、药物、抗菌素、钴等。 检测分二步操作(见图1 NI蛋白检测法示意图)。 检测蛋白浓度时,蛋白与碱性铜溶液混合;铜离子结合到多肽骨架后,检测未结合的铜离子。测定与蛋白侧链无关,使不同蛋白之间检测误差减少。显色密度与蛋白的量呈反比关系。
图1 NI蛋白检测法示意图。将Universal protein precipitation agent (UPPA)加入蛋白溶液以便迅速沉淀总蛋白,离心使蛋白固定在管壁,把存在上清液中的干扰性物质去除。 缓冲液成分 1% Sarcosyl, 0.8% 2- Mercaptoethanol,
图2 NI蛋白检测在不同蛋白之间测定误差小。 图示检测牛血清白蛋白、甲状腺球蛋白、碳酸酐酶、细胞色素C、牛免疫球蛋白G的不同蛋白之间监测误差。 在0.5-50 微克范围内这些蛋白呈相同的颜色和曲线,差异比例1.01。 特征 - 在蛋白质0.5-50微克范围内呈线性反应 - 样品量小,仅需1-50微升 - 不受非蛋白化合物和试剂干扰 - 操作时间 ~30分钟 - 存放时间长,稳定期1年 应用 - 在蛋白纯化、电泳、细胞生物、分子生物等研究中测定蛋白 - 在蛋白样品中含有常见实验室试剂(如还原剂2-mercaptoethanol、DTT、EDTA、去垢剂、氨、Tris、醣等)时检测稳定。 - 在细胞分离成分、组织细胞匀浆、色谱分析纯化分离成分中测定蛋白浓度时检测稳定。 - 在稀释蛋白溶液时检测稳定。 参考文献 Karbarz M et al (2009) J Biol Chem 284 :414-425 Eismann T et al (2009) Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 298 :G266-G274 Xu Z et al (2009) J Cell Biol 186 : 343-353 Kalsotra A et al (2008) PNAS 105 :20333-20338 Bendezu F et al (2008) J Bacteriol 190 :1792-1811 货号 产品 规格 786-005 Non-interfering protein assay kit with albumin standard 500 assays
美国G-biosciences抗干扰蛋白测定试剂盒
作者:上海圣屹贸易有限公司生物医学部 2011-11-11T00:00 (访问量:4387)
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