AZD8055(AZD-8055;AZD 8055) |CAS 1009298-09-2
产品名称： AZD8055(AZD-8055;AZD 8055) |CAS 1009298-09-2
英文名称： AZD8055(AZD-8055;AZD 8055) |CAS 1009298-09-2
产品编号： 52406ES08
产品价格： 395.00
产品产地： Yeasen
品牌商标： Yeasen
更新时间： 2024-08-19T16:21:43
使用范围： null
| 规格 | 价格 |
| 5 mg | 395.0 |
| 25 mg | 985.0 |
- 联系人 : 李自转
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- 邮编 : 200030
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AZD8055是一种高效选择性的、ATP竞争型的mTOR抑制剂，在MDA-MB-468细胞中IC50值为0.8 nM。AZD8055除了可以抑制mTORC1（p70S6K和4E-BP1）和mTORC2 (AKT) 以外，还完全抑制4E-BP1抗Rapamycin的T37/46磷酸化位点，明显地抑制cap-dependent转译作用，可有效地抑制U87MG, A549和H838等细胞增殖、诱导自体吞噬和导致LC3-II水平增加。在体外研究中，基于AZD8055作用于U87MG, BT474c, A549, Calu-3, LoVo, SW620, PC3和MES-SA移植瘤时，抑制pS6和pAKT，导致肿瘤生长受抑制，诱导肿瘤体积下降，表现出明显的抗癌活性。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
AZD8055, AZD-8055, AZD 8055; [5-[2,4-bis[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-pyrido-[2,3-d]- pyrimidin-7-yl]-2-methoxypheny-l]-methanol |
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靶点（Target） |
mTOR(truncated); mTOR (full length); DNA-PK; PI3Kδ; PI3Kα |
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CAS号（CAS NO.） |
1009298-09-2 |
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分子式（Formula） |
C25H31N5O4 |
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分子量（Molecular Weight） |
465.54 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥95% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO：≥20 mg/mL |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。易溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
为检测AZD8055对U87MG、A549和H838等细胞系的作用，先将AZD8055溶解在DMSO中，配置成10 mM储备液，然后用0.001-1.0 μM的AZD8055工作液处理U87MG、A549或H838细胞72 h-96 h，再用Hoechst33342染色细胞核，吖啶橙染色酸性小囊泡。最后检测酸性小囊泡的百分数和细胞数量。若要进行LC3测评，先用e64d/抑肽素处理细胞30-90 min，然后再用AZD8055处理细胞，通过免疫印迹法分析，与未经过AZD8055处理的细胞相比，AZD8055处理的细胞中LC3的水平明显升高。[1]
（二）动物实验（体内实验）
将AZD8055溶解在captisol中 (CyDex, pH 3.0)，稀释到最终captisol浓度为30% (w/v)。按每只小鼠2.5-20 mg/kg剂量，口服饲喂，每天1到2次，发现AZD8055抑制U87MG和A549移植瘤生长，诱导肿瘤体积下降。[2]
参考文献
[1]. Chresta C M, et al. AZD8055 is a potent, selective, and orally bioavailable ATP-competitive mammalian target of rapamycin kinase inhibitor with in vitro and in vivo antitumor activity[J]. Cancer Research, 2010, 70(1): 288-298.
[2]. You W, Wang Z, et al. Inhibition of mammalian target of rapamycin attenuates early brain injury through modulating microglial polarization after experimental subarachnoid hemorrhage in rats[J]. Journal of The Neurological Sciences, 2016, 367: 224-231.
HB220119