Muramyl dipeptide 佐剂肽/胞壁酰二肽 |CAS 53678-77-6
产品名称： Muramyl dipeptide 佐剂肽/胞壁酰二肽 |CAS 53678-77-6
英文名称： Muramyl dipeptide 佐剂肽/胞壁酰二肽 |CAS 53678-77-6
产品编号： 53143ES08
产品价格： 1055.00
产品产地： Yeasen
品牌商标： Yeasen
更新时间： 2024-07-19T08:57:52
使用范围： null
| 规格 | 价格 |
| 5 mg | 1055.0 |
| 25 mg | 2655.0 |
- 联系人 : 李自转
- 地址 : 上海市浦东新区天雄路166弄一号楼三层南单元
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- 所在区域 : 上海
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Muramyl dipeptide (MDP)是肽聚糖的共有结构单元，是一种合成的免疫反应肽，由N-乙酰壁酸与L-Ala-D-isoGln的短氨基酸链相连，来自革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的肽聚糖的共同结构基序。Muramyl dipeptide通过MAPK途径上调Runx2基因表达，诱导成骨细胞分化。同时，Muramyl dipeptide还是 NLRP1的激动剂。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
acetylmuramyl-alanyl-isoglutamine;n(sup2)-(n-(n-acetylmuramoyl)-l-alanyl)-d-alpha-glutamin; MDP |
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中文名称 (Chinese Name) |
佐剂肽；胞壁酰二肽 |
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靶点（Target） |
Runx2; p38 MAPK; NLRP1 |
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通路（Pathway） |
MAPK/ERK--p38 MAPK |
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CAS号（CAS NO.） |
53678-77-6 |
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分子式（Formula） |
C19H32N4O11 |
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分子量（Molecular Weight） |
492.48 |
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外观（Appearance） |
粉末 |
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纯度（Purity） |
≥98% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
基因水平：使用Muramyl dipeptide (MDP)(0.1-10 µg/mL; 6 h)作用于MC3T3-E1细胞，Runx2的mRNA水平与MDP的浓度呈正相关性，上调表达水平。蛋白水平：使用Muramyl dipeptide (MDP)(0.1-10 µg/mL; 24 h)作用于MC3T3-E1细胞，Runx2的蛋白表达水平与MDP的浓度呈正相关性，上调表达水平。[1]
（二）动物实验（体内实验）
采用C57BL/6小鼠构建RANKL诱导的骨质疏松症模型，给予Muramyl dipeptide (MDP)（1.25 mg/kg；ip；两次），持续3周，并在4周后处死，与施用PBS的小鼠相比，施用MDP的小鼠的小梁骨体积(BV/TV)增加了1.25倍。与对照小鼠相比，MDP给药小鼠的骨小梁数目(Tb.N)也显着增加，股骨远端切片的苏木精和曙红(H&E)染色显示，MDP给药小鼠的小梁骨密度比PBS给药小鼠的小梁骨密度高，可见MDP能减少骨质疏松症引起的骨质流失。[1]
参考文献
[1]. Ok-Jin Park, et al. Muramyl Dipeptide, a Shared Structural Motif of Peptidoglycans, Is a Novel Inducer of Bone Formation through Induction of Runx2. J Bone Miner Res. 2017 Jul;32(7):1455-1468.
[2]. Kitaura H, et al. Role of Muramyl Dipeptide in Lipopolysaccharide-Mediated Biological Activity and Osteoclast Activity. Anal Cell Pathol (Amst). 2018 Feb 14; 2018:8047610.
[3]. Gorskaya YF, et al. Ligands of NOD2 (Muramyl Dipeptide) and TLR4 (LPS) in 24 h after Combined In Vivo Administration Produce a Synergistic Increase in the Content of Multipotent Stromal Cells in the Bone Marrow and Peritoneal Exudate of CBA Mice. Bull Exp Biol Med. 2019 Feb;166(4):473-476.
HB220523