9月17日，华大基因举办了2021实验室医疗耗材团体标准答辩暨供应商技术交流会，汇聚5位领域资深专家，及包括耐思生命在内的19家国内分子检测耗材行业龙头企业，就耗材团体标准及其行业发展进行探讨。
会上，专家对华大基因联合15家耗材相关生产商共同起草的《PCR板性能验证》《深孔板性能验证》《吸头性能验证》三项分子检测耗材系列团体标准进行评审，现场参会供应商积极响应。
在分子检测行业飞速发展的背景下，相关耗材的需求也随之与日俱增。但在被国产和进口划分的耗材市场内，高端耗材仍由进口产品占据主导地位。现今国产耗材门类齐全，对于进口产品来说有着巨大的成本优势，为进一步提高国产耗材的市场份额与竞争优势，亟需制定耗材统一规范标准，推进国产耗材建设。
为此，华大基因于2021年9月17日召开首届供应商技术交流会，召集包括耐思生命在内的分子检测耗材供应商，以论坛的形式共同探讨耗材行业的现状及痛难点，就共同提高自主研发能力和耗材产业链生产能力达成共识。
11月2日，深圳标准协会正式发布《PCR板性能验证》《深孔板性能验证》《吸头性能验证》三项耗材系列团体标准。本标准规定了三款耗材性能验证的相关术语和定义，分类、性能要求、性能验证的方法及判定的规则，包括性能要求及验证涵盖外观检测、物理特性检测、生化特性检测、稳定性及功能特性检测。
该三项团标的发布填补了国内分子检测耗材市场标准的空白，建立了统一的耗材类质量标准和技术规范，推动了国内医疗耗材的标准化及规范化进程。
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耐思生命作为生命科学耗材行业的专业制造商，多年深耕于耗材的研发与制造，与包括华大基因在内的多家企业伙伴同心协力，全力保障生物企业的研发、生产等一系列工艺程序的进行。
未来耐思将积极参与行业认证体系的建设，进一步扩大产品服务平台，不断开拓市场，坚持“做高端耗材，创国际知名品牌”的信念，为广大客户创造更多价值。