PCR技术利用升温使DNA变性，用限制性内切酶使DNA双链解链，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制的目的。
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1．配制 1.0% 琼脂糖凝胶
【高压蒸汽灭菌器】耗材、试剂等的灭菌。
【电子天平】样品称量
【微波炉或电炉】琼脂糖溶解
【制胶板、插样梳】制胶
2．4μl PCR产物上样
【移液器】给PCR产物上样到制好的琼脂糖凝胶加样孔 ——推荐 Eppendorf Research plus 单道移液器
3．5-8V/cm的电压电泳
【电泳槽、电泳仪】跑电泳
4．电泳结束后，EB 染色20min
【移液器】加EB到缓冲液中，放琼脂糖凝胶显色
5．凝胶成像系统观察拍照分析结果
【凝胶成像系统】对染色后的琼脂糖凝胶成像系统观察拍照分析结果——推荐BIO-2500 凝胶成像系统
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