慢病毒载体（Lentivirus, LV）是一类改造自人免疫缺陷病毒（HIV）的病毒载体，基因组是RNA，其毒性基因已经被剔除并被外源性目的基因所取代，属于假型病毒。慢病毒基因组进入细胞后，在细胞浆中反转录为DNA，形成DNA整合前复合体，进入细胞核后，DNA整合到细胞基因组中。整合后的DNA转录成mRNA，回到细胞浆中，表达目的蛋白；或产生小RNA。慢病毒介导的基因表达或小RNA干扰作用持续且稳定，并随细胞基因组的分裂而分裂，是最有效的基因传递方法之一。
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☆ 慢病毒基因组成 ☆
病毒结构蛋白基因：gag，pol和env。gag基因编码病毒的核心蛋白如核衣壳蛋白（p7）、内膜蛋白（p17）和衣壳蛋白（p24）；pol基因编码病毒复制相关的酶；env基因编码病毒包膜糖蛋白。
病毒调节蛋白基因：rev、tat。rev主要参与蛋白调节的表达水平，tat参与蛋白转录的控制，与病毒的长末端重复序列（long terminal repeats, LTRS）结合后促进病毒的所有基因的转录。
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-----参阅文献-----
[1] Gutierrez-Guerrero A, Cosset FL, Verhoeyen E. Lentiviral Vector Pseudotypes: Precious Tools to Improve Gene Modification of Hematopoietic Cells for Research and Gene Therapy. Viruses. 2020 Sep 11;12(9):1016. doi: 10.3390/v12091016. PMID: 32933033; PMCID: PMC7551254.
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